菌落的裂解及DNA結合于纖維素濾膜
（1） 在一張保鮮膜上制作一個裝有0.5mol/L NaOH的小洼（0.75ml），使菌落面朝上，將濾膜放到小洼上，展平保鮮膜，使濾膜均勻濕潤，讓濾膜留于原處2-3分鐘。
（2） 用干紙巾從濾膜的下方吸干濾膜，用一張新的保鮮膜和新配制的0.5mol/L NaOH重復步驟（1）。
（3） 吸干濾膜，將濾膜轉移到新的帶有1mol/L Tris·Cl(pH7.4）的保鮮膜洼上。5分鐘后吸干濾膜，再重復一次該步驟。
（4） 吸干濾膜，把它轉移到有1.5mol/L NaCl、0.5mol/L Tris·Cl (pH7.4）的保鮮膜小洼上5分鐘后吸干濾膜，轉移到一張干的濾紙上，置于室溫20-30分鐘，使濾膜干燥。
（5） 將濾膜夾在兩張干的濾紙之間，在真空烤箱中于80℃干烤2小時，固定DNA。
（6） 將固定在膜上的DNA與32 P標記的RNA進行雜交。
原位雜交是一種生物學技術，它可以在細胞或組織中特定部位檢測DNA或RNA的存在，而不需要將DNA或RNA分離出來。這項技術使用標記的DNA或RNA探針，與細胞或組織中的相應DNA或RNA進行特異性結合，然后通過光學顯微鏡或電子顯微鏡觀察探針的位置和數量。
原位雜交的原理很簡單。DNA或RNA分子具有互補的核苷酸序列，因此可以通過氫鍵相互結合。將標記的DNA或RNA探針與細胞中的DNA或RNA進行雜交，可以特異性地檢測這些探針的位置和數量。探針的數量和位置可以反映DNA或RNA在細胞中的水平和分布。
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