原位雜交：
原位雜交是指用特定探針定位、檢測DNA、RNA的一種有效的實驗方法，通過把特點序列客隆到特殊載體上，通過轉錄酶反轉一條天然的RNA探針，將探針和切片樣品進行雜交，通過一系列顯色方法，來確定RNA或者DNA表達區域；本中心原位雜交探針采用的是第高辛和生物素標記，靈敏度和同位素相當。 我們采用roche標記及顯色試劑盒，GISH/ISH/FISH按照探針進行收費，每個試劑盒每條探針可以雜交60-80張玻片，收費為1萬5千元，GISH雜交因需要加抗淬滅劑每條探針收費為1萬9千元。量大優惠！
原位雜交技術的原理是什么？有何用途
原位雜交技術的原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基序列，將有性或非性的外源核酸(即探針)與組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA互補配對，結合成專一的核酸雜交分子，經一定的檢測手段將待測核酸在組織、細胞或染色體上的位置顯示出來。為顯示特定的核酸序列要具備3個重要條件：組織、細胞或染色體的固定、具有能與特定片段互補的核苷酸序列(即探針)、有與探針結合的標記物(曾呈奎等2000)。
原位雜交技術是在一定的溫度和離子濃度下，使具有特異序列的單鏈探針通過堿基互補規則與組織細胞內待測的核酸復性結合而使得組織細胞中的特異性核酸得到定位，并通過探針上所標記的檢測系統將其在核酸的原有位置上顯示出來。經特定標記的核苷酸鏈為探針，可與組織切片、細胞或染色體標本中的待檢DNA片段或mRNA進行雜交，然后顯示標記物，從而分析待檢核酸的分布和含量。利用此項技術可研究各種基因在染色體上的定位，編碼某種蛋白質的mRNA在胞質中的表達。
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