武漢貝科新肽科技有限公司
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原位雜交：
原位雜交是指用特定探針定位、檢測DNA、RNA的一種有效的實(shí)驗(yàn)方法，通過把特點(diǎn)序列客隆到特殊載體上，通過轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)一條天然的RNA探針，將探針和切片樣品進(jìn)行雜交，通過一系列顯色方法，來確定RNA或者DNA表達(dá)區(qū)域；本中心原位雜交探針采用的是第高辛和生物素標(biāo)記，靈敏度和同位素相當(dāng)。 我們采用roche標(biāo)記及顯色試劑盒，GISH/ISH/FISH按照探針進(jìn)行收費(fèi)，每個試劑盒每條探針可以雜交60-80張玻片，收費(fèi)為1萬5千元，GISH雜交因需要加抗淬滅劑每條探針收費(fèi)為1萬9千元。量大優(yōu)惠！
植物染色體原位雜交是一種重要的分子生物學(xué)技術(shù)，它可以用來研究植物基因組的結(jié)構(gòu)和功能。該技術(shù)利用DNA探針與目標(biāo)DNA序列的互補(bǔ)性結(jié)合，通過熒光或性標(biāo)記來檢測目標(biāo)DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。
植物染色體原位雜交技術(shù)的基本原理是將DNA探針標(biāo)記上熒光或性同位素，然后將其與目標(biāo)DNA序列進(jìn)行雜交。在雜交過程中，探針與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)結(jié)合，形成穩(wěn)定的雙鏈DNA分子。隨后，通過熒光或性同位素探測技術(shù)，可以檢測到目標(biāo)DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。
FISH技術(shù)的基本步驟包括探針制備、樣品預(yù)處理、探針與樣品的雜交、信號檢測和圖像分析等。在探針制備過程中，使用熒光標(biāo)記物代替同位素標(biāo)記物來標(biāo)記探針。在樣品預(yù)處理過程中，細(xì)胞或組織的固定、裂解和去除非特異性蛋白質(zhì)等操作都是必要的，以提高探針與目標(biāo)序列的親和力和特異性。在探針與樣品的雜交過程中，探針與樣品中的目標(biāo)序列進(jìn)行互補(bǔ)性雜交，形成可檢測的熒光信號。在信號檢測和圖像分析過程中，使用高靈敏度熒光顯微鏡檢測熒光信號并獲取高分辨率的細(xì)胞圖像。
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