直接法
將標記的特異性熒光，直接加在抗原標本上，經一定的溫度和時間的染色，用水洗去未參加反應的多余熒光，室溫下干燥后封片、鏡檢。
間接法
如檢查未知抗原，先用已知未標記的特異（）與抗原標本進行反應，用水洗去未反應的，再用標記的抗（第二）與抗原標本反應，使之形成—抗原—復合物，再用水洗去未反應的標記，干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知，則表明抗原標本是已知的，待檢為，其它步驟的抗原檢查相同。
基因法轉化洋蔥表皮細胞：
分別用70%乙醇和滅菌蒸餾水清洗金粉（直徑為1 μm），加入滅菌蒸餾水制成金粉懸浮液，取100 μL 放在含有1.0 cm2 洋蔥表皮的玻璃皿中，邊振蕩邊加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP質粒，逐步加入40 μL 0.1 mol·L-1 亞精胺和100 μL2.5 mol·L-1 CaCl2，振蕩混勻。基因GDS-80轟擊時氦氣罐的氣壓為1 300 psi，取10 μL DNA 包裹好的微粒懸浮液加到基因中央，進行轟擊，之后放置25℃避光過夜培養，使用ConfocalLaser激光共聚焦顯微鏡觀察。
亞細胞定位技術的發展
隨著生物技術的不斷進步，亞細胞定位服務的技術也在不斷發展和完善。目前，亞細胞定位技術主要包括熒光技術、綠色熒光蛋白標記技術、質譜分析技術等。這些技術具有高靈敏度、高分辨率和高特異性等優點，能夠地定位蛋白質和其他細胞成分的位置和作用。
同時，亞細胞定位服務還面臨著一些挑戰，如如何在保證定位準確性的同時降低實驗成本和提高實驗效率等。未來，隨著生物技術的不斷發展和完善，亞細胞定位服務將會更加和，為生命科學研究提供更強大的支持。
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