原位雜交：
原位雜交是指用特定探針定位、檢測DNA、RNA的一種有效的實驗方法，通過把特點序列客隆到特殊載體上，通過轉錄酶反轉一條天然的RNA探針，將探針和切片樣品進行雜交，通過一系列顯色方法，來確定RNA或者DNA表達區域；本中心原位雜交探針采用的是第高辛和生物素標記，靈敏度和同位素相當。 我們采用roche標記及顯色試劑盒，GISH/ISH/FISH按照探針進行收費，每個試劑盒每條探針可以雜交60-80張玻片，收費為1萬5千元，GISH雜交因需要加抗淬滅劑每條探針收費為1萬9千元。量大優惠！
原位雜交（In situ hybridazation）
固定
收集斑馬魚的胚胎，在Holfretor水中培養，到達所需要的發育時期時，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小時后用50%2%多聚甲醛溶液洗，然后換成，在-20C 保存，待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用處理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養，可阻斷色素的形成)
植物組織原位雜交是一種重要的分子生物學技術，它可以用來研究植物基因的表達和調控。該技術利用DNA探針與目標組織中的RNA或DNA結合，從而確定目標基因的表達模式和位置。本文將介紹植物組織原位雜交的原理、步驟和應用。
原理
植物組織原位雜交的原理是利用DNA探針與目標組織中的RNA或DNA結合，從而確定目標基因的表達模式和位置。DNA探針是一段已知序列的DNA分子，可以與目標RNA或DNA的互補序列結合。在組織原位雜交中，DNA探針通常標記有熒光染料或性同位素，以便于檢測。
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