原理簡介
GFP、RFP等熒光蛋白因其的熒光性質(zhì)和靈敏性,常作為報(bào)告基因研究并分析基因產(chǎn)物在細(xì)胞中的定位和相互作用等。將目標(biāo)蛋白與熒光蛋白的N端或者C端融合,通過瞬時(shí)轉(zhuǎn)化技術(shù)或穩(wěn)定遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù),使得該融合蛋白在受體材料細(xì)胞內(nèi)表達(dá),目標(biāo)蛋白會(huì)牽引熒光蛋白一起定位到目標(biāo)細(xì)胞器,通過顯微鏡觀察熒光蛋白在細(xì)胞內(nèi)顯示的位置,確定目標(biāo)蛋白的位置,從而確定目標(biāo)蛋白的亞細(xì)胞定位情況。
雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)是一種在生物學(xué)領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。該技術(shù)利用熒光標(biāo)記的兩個(gè)分子,通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)原理,檢測兩個(gè)分子之間的相互作用。下面將詳細(xì)介紹雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)的原理、實(shí)驗(yàn)步驟、應(yīng)用和發(fā)展趨勢。
雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)的原理
雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)是基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)原理的。當(dāng)兩個(gè)熒光基團(tuán)在一個(gè)緊密的空間內(nèi)相互靠近時(shí),一個(gè)熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光能量會(huì)被另一個(gè)基團(tuán)吸收,導(dǎo)致第二個(gè)基團(tuán)也發(fā)射熒光。這種熒光能量轉(zhuǎn)移現(xiàn)象稱為熒光共振能量轉(zhuǎn)移。通過檢測兩個(gè)熒光基團(tuán)之間的能量轉(zhuǎn)移效率,可以推斷出兩個(gè)分子之間的距離和相互作用情況。