原位雜交第二天
1.
1）將探針回收，放于－20C保存(通常探針可重復使用十次左右)。
2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分鐘，重復一次。
3）置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。
4）置換0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分鐘，重復一次。
2.
1）用MABT洗兩次，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動。
2）室溫下加1ml 1：2：7溶液，時間為一小時。
3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶連，4C 冰箱過夜。
原位雜交是一種非常重要的技術，因為它可以在細胞或組織的自然環境中研究基因表達和調控。它可以幫助科學家們了解基因在特定組織或細胞類型中的作用和功能，以及在疾病發生和發展過程中的變化。此外，這項技術還可以用于檢測基因變異和染色體異常，以及監測細胞生長和凋亡。
雖然原位雜交是一項非常有用的技術，但它也有一些限制。首先，探針的特異性可能受到干擾，導致錯誤的結果。其次，探針的數量和位置可能受到細胞或組織中其他成分的影響。此外，這項技術的操作比較繁瑣，需要專門的技術和設備，而且需要大量的實驗和對照才能獲得可靠的結果。
掃一掃手機網站
在線客服
15002786799
81680037@qq.com